Vacuna anticovid de Oxford, segura en adultos mayores y crea inmunidad en 99% de casos
19 de Noviembre del 2020
La segunda fase de pruebas clínicas de la vacuna contra covid-19 desarrollada por la Universidad de Oxford demuestra que es segura en personas mayores sanas y provoca una respuesta inmune contra el coronavirus en el 99 por ciento de los casos, informa la revista médica The Lancet.
EFE
La segunda fase de pruebas
clínicas de la vacuna contra covid-19 desarrollada por la Universidad
de Oxford demuestra que es segura en personas mayores sanas y provoca una
respuesta inmune contra el coronavirus en el 99 por ciento de los casos,
informa la revista médica The Lancet.
En colaboración con la
farmacéutica AstraZeneca y otros organismos, los investigadores probaron el
preparado, llamado ChAdOx1 nCoV-19, en un experimento con 560 adultos sanos,
entre ellos 240 de más de 70 años, con el objetivo de observar su impacto
en el sistema inmune y posibles efectos secundarios.
Genera una respuesta de las
células T, capaces de encontrar y atacar células infectadas por el virus, a los
catorce días de la primera dosis, y una respuesta de anticuerpos a los 28 días
de la dosis de refuerzo en un 99 por ciento de los casos.
Los “prometedores
resultados preliminares” indican que esta vacuna contra el coronavirus
SARS-CoV-2 ofrece “similares resultados de seguridad e inmunogenicidad en los
adultos sanos de más edad que en aquellos de entre 18 y 55 años”. Según The
Lancet, la Fase 2 permite concluir que el antídoto provoca “pocos efectos
secundarios” e “induce una respuesta inmune en ambas partes del sistema inmune
en todos los grupos de edad tanto con una dosis baja como estándar”.
De acuerdo con el estudio, la vacuna británica
genera una respuesta de las células T (capaces de encontrar y atacar células
infectadas por el virus) a los catorce días de la primera dosis, y una
respuesta de anticuerpos a los 28 días de la dosis de refuerzo (que atacarían
al virus cuando circulase por la sangre o sistema linfático).
Efectos secundarios leves
Los autores apuntan que la Fase 3 de las
pruebas clínicas, que está en marcha, debe confirmar estos resultados y
determinar “hasta qué punto la vacuna es efectiva para proteger de la infección
por SARS-CoV-2” en un grupo más amplio y heterogéneo de personas, que incluya
gente de edad avanzada con patologías previas.
En el estudio difundido este jueves, que no
mide la eficacia de la vacuna para proteger del virus, 560 adultos (160 de entre
18 y 55 años; 160 de 56 a 59 años y 240 de más de 70) con buena salud
recibieron bien la vacuna de Oxford bien un antídoto de control. Los
voluntarios de más de 55 años fueron divididos en dos grupos y recibieron una
sola dosis de la vacuna o dos en un periodo de 28 días.
Todos fueron observados
desde el principio para detectar efectos adversos así como la respuesta inmune.
Los autores señalan que los efectos secundarios de la ChAdOx1 nCoV-19 fueron
“leves” (como dolor por la inyección, fatiga, dolor de cabeza, fiebre o dolor
muscular) si bien más comunes que con la vacuna de control.
Se detectaron trece casos
de gravedad en los seis meses desde la primera dosis pero que no se consideran
relacionados con las vacunas. Los investigadores explican que los efectos
secundarios fueron incluso menos comunes en los adultos mayores que en los más
jóvenes, y la respuesta inmune fue “similar” en todos los grupos de edad tras
la dosis de refuerzo.
Déjanos tu comentario en la parte de abajo ↓